Beiträge von Dallas

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    "MOBBING AUF HOHEM NIVEAU"
    „Ihr werdet Menschen töten“: Pfizer setzt Regierungen bei Impfstoff-Deal massiv unter Druck


    Epoch Times28. Februar 2021 Aktualisiert: 28. Februar 2021 18:26


    Der US-Pharmariese Pfizer kennt bei den Verhandlungen über den Corona-Impfstoff offenbar kein Pardon. Eine investigative Recherche ergab, dass Regierungen in Lateinamerika von dem Unternehmen massiv bedrängt worden sind.
    Argentinien und Brasilien verzichten auf den Impfstoff des deutschen Unternehmens Biontech und seinem US-Partner Pfizer. Der Grund: Pfizer ist in den Verhandlungen über die Lieferung des Corona-Impfstoffes offenbar zu weit gegangen.


    https://www.epochtimes.de/poli…unter-druck-a3458991.html


    ohne Worte... <X

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    https://www.epochtimes.de/poli…ulettespiel-a3454136.html



    Dr. Reiner Fuellmich: Die COVID-19-Injektion – ein „russisches Roulettespiel“
    Von Alexander Zwieschowski und Susanne Ausic23. Februar 2021 Aktualisiert: 23. Februar 2021 7:34


    Unerforschte Wirkstoffe, unerwähnte Nebenwirkungen. Über die auch unter Ärzten und Wissenschaftlern umstrittenen mRNA-Technologien und deren schwere Folgen sprach Epoch Times mit dem bekannten Juristen Dr. Reiner Fuellmich. Er sagte: „Es geht nicht um Gesundheit, es geht um das glatte Gegenteil!“
    Seit Monaten beschäftigt sich der Anwalt Dr. Reiner Fuellmich mit seinen Kollegen im Corona-Ausschuss mit den Auswirkungen der Corona-Politik. Dazu gehören auch die Impfungen als wesentlicher Bestandteil. Mit Epoch Times sprach der Jurist über die neuesten Erkenntnisse zu der umstrittenen mRNA-Technologie und gibt einen Ausblick auf das, was in Deutschland noch bevorstehen könnte.

  • Woernies Grabbelkiste.

    Zitat von woernie

    Hier mal 3 Beispiele , was mit Geduld 'geht':


    [Blockierte Grafik: https://abload.de/img/bild2igk2b.gif]


    Chalice, Lynas und Zijin, alle vor Jahren als Penny-Stocks gekauft...und nicht nur 100 oder 500 Stk.
    ...und alle noch im Depot. :thumbsup:

    JPM: Copper Price Strength May Go On; Top Picks Incl. MMG, CMOC
    Close
    2021/02/22 15:44
    25
    57
    44
    SHORT SELL


    STOCK INFO


    [Blockierte Grafik: http://plib.aastocks.com/aafnnews/image/medialib/20180131130959452_m.jpg]
    China's copper price jumped to a 10-year high at around US$9,000/ton. In the short run, JPMorgan expected the copper price strength to go on thanks to China's end demand and positive sentiment brought by US stimulus.


    Upbeat on copper-related sectors, the broker preferred MMG (01208.HK) +0.560 (+10.707%) Short selling $8.44M; Ratio 1.274% , CMOC (03993.HK) +0.410 (+6.175%) Short selling $108.05M; Ratio 6.730% and ZIJIN MINING (02899.HK) +0.580 (+4.143%) Short selling $283.50M; Ratio 8.140% (at same level), as well as Huayou Cobalt (603799.SH) +3.08 (+2.906%) in pecking order, amid copper bull market.


    Related NewsG Sachs Adds ZIJIN MINING (02899.HK) to CL Buy List, Lifts TP to $15.7
    MMG/ CMOC/ ZIJIN MINING/ Huayou Cobalt were rated at Overweight/ Overweight/ Neutral/ Overweight, with targets of $4.4/ $7/ $8.5/ RMB60.
    (Quote is delayed for at least 15 mins.
    Short Selling Data as at 2021-02-22 16:25.)

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    Normalerweise müsste ein Aufschrei der Entrüstung die Folge sein....aber...wir erhalten dafür die *Notzulassung*
    muss man sich mal auf der Zunge zergehen lassen. Und *tote* menschliche Embryonen sind das mit an Sicherheit grenzenden Wahrscheinlichkeit NICHT! <X

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    https://www.epochtimes.de/gesu…9-geimpften-a3446901.html




    GESUNDHEITBLUTKRANKHEIT THROMBOZYTOPENIE
    USA: Behörden untersuchen seltene Blutkrankheit bei COVID-19-Geimpften
    Epoch Times12. Februar 2021 Aktualisiert: 12. Februar 2021 13:43


    In den USA untersucht die Food and Drug Administration (FDA) mehrere Fälle der seltenen Blutkrankheit Thrombozytopenie, die Empfänger der COVID-19-Impfstoffe entwickelt haben. Das bestätigte ein Sprecher der FDA in einer E-Mail gegenüber amerikanischen Kollegen von „The Epoch Times“. In mehreren Fällen führte die Krankheit zum Tod.
    „Zu diesem Zeitpunkt haben wir keine kausale Beziehung gefunden“, sagte der Sprecher der FDA. „Wir werden die Öffentlichkeit auf dem Laufenden halten, sobald wir mehr über diese Ereignisse erfahren.“
    Blutkrankheit Thrombozytopenie nach Corona-Impfung
    Bereits im vergangenen Jahr benannte die FDA Thrombozytopenie (auch Thrombopenie, Mangel an Blutplättchen) sowie das Guillain-Barré-Syndrom und Tod als schwere unerwünschte Ereignisse der COVID-Impfstoffe. Thrombozytopenie verursacht einen niedrigen Thrombozytenspiegel. Typischerweise erfordere dies bei Erwachsenen eine medizinische Behandlung.
    Nach 44,7 Millionen verabreichten Impfstoffdosen bis zum 10. Februar umfasst VAERS – das primäre System zur Erfassung unerwünschter Impfreaktionen und Nebenwirkungen – sowohl Dutzende Fallberichte von Thrombozytopenie nach der Impfung als auch von Todesfällen.
    In einem Fall erhielt ein 56-jähriger Mann in Florida den Impfstoff von Pfizer. Laut Fallbericht bemerkte er einige Tage später „kleine blutige Flecken“. Er wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Anschließend diagnostizierten Ärzte bei ihm eine Thrombozytopenie.


    Eine 36-jährige Frau aus Pennsylvania berichtete, sie sei Anfang Januar, etwa zwei Wochen nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff, mit Blutblasen am ganzen Mund aufgewacht und in die Notaufnahme gegangen. Sie wurde umgehend hospitalisiert und bei ihr idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) diagnostiziert, eine Variante der Erkrankung.
    Der bekannteste Fall betraf Dr. Gregory Michael, einen 56-jährigen Arzt aus Miami. Er starb 16 Tage nach der Impfung gegen das KPC-Virus. Michaels Frau, Heidi Neckelmann, schrieb auf Facebook, dass der Arzt in die Notaufnahme eingeliefert wurde. Dort stellte das medizinische Personal fest, dass seine Thrombozytenzahl null war.
    Gegenüber The Epoch Times erklärte Neckelmann, dass ihr Mann anschließend auf die Intensivstation gebracht und bei ihm eine akute ITP diagnostiziert wurde. Vermutlich verursacht durch eine Reaktion auf den Impfstoff. Weiter sagte sie: „Niemand hat mich von Pfizer oder einer Gesundheitsbehörde kontaktiert. Alles, was ich über die Untersuchung weiß, weiß ich aus verschiedenen Nachrichtenartikeln. Nämlich, dass es untersucht wird.“
    „Ein Zusammenhang muss als real angesehen werden“
    Dr. Jerry Spivak, Professor für Medizin in der Abteilung für Hämatologie an der Johns Hopkins University School of Medicine in Maryland, hat Michael nicht untersucht und hat keine Kenntnis über seine Behandlung. Er selbst hat sich bereits impfen lassen und rät es auch anderen, weil er glaubt, dass die Vorteile die Risiken überwiegen. Auf Anfrage der Epoch Times teilte Prof. Spivak mit:
    Basierend auf dem schnellen Beginn, der Schwere und dem ähnlichen zeitlichen Verlauf der Thrombozytopenie bei mehreren anderen Patienten innerhalb des gleichen Zeitraums […], denke ich, dass ein [Zusammenhang] als real angesehen werden muss.“
    [/quote]Auffällig sei zudem, dass alle dem gleichen Impfstoff ausgesetzt waren und dass alle Männer waren. „Das ist ungewöhnlich für Immunthrombozytopenie“, so Prof. Spivak und „ein sehr starkes Argument“. Weiter sagte er:
    Impfstoff-induzierte Thrombozytopenie ist ein anerkanntes seltenes Ereignis, aber niemand sollte daran sterben. Dieses Ereignis als zufällig oder lediglich möglich abzutun, ist jedoch eine Ungerechtigkeit für Dr. Michael, für die wissenschaftliche Untersuchung und einen Schaden für andere, die das gleiche unerwünschte Ereignis erleben könnten. Also ja, bis zum Beweis des Gegenteils betrachte ich diese Blutkrankheit als ein mit COVID-19-[Impfung] verbundenes Ereignis.“
    [/quote]FDA untersucht Todesfälle, Pfizer stellt keinen Zusammenhang fest, Moderna schweigt
    Der Hersteller widerspricht Prof. Spivak. Die vorläufige Untersuchung der Fälle von Thrombozytopenie nach der Impfung deuteten nicht auf einen Zusammenhang zwischen den Impfstoffen und der Blutkrankheit hin. Ein Pfizer-Sprecher sagte der Epoch Times jedoch auch, dass die FDA und andere Bundesgesundheitsbehörden für die Untersuchungen verantwortlich seien.
    „Wir nehmen Berichte über unerwünschte Ereignisse sehr ernst. Uns sind Fälle von Thrombozytopenie bei Empfängern unseres COVID-19-Impfstoffs bekannt, die an die VAERS … und/oder an Pfizer gemeldet wurden. Wir sammeln relevante Informationen, um sie mit der FDA zu teilen. Zum jetzigen Zeitpunkt sind wir jedoch nicht in der Lage, einen kausalen Zusammenhang mit unserem Impfstoff herzustellen“, fügte eine Sprecherin per E-Mail hinzu.
    „Bis heute wurden Millionen von Menschen geimpft und wir beobachten alle unerwünschten Ereignisse bei Personen, die unseren Impfstoff erhalten haben, genau. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich Todesfälle, die nicht mit dem Impfstoff in Verbindung stehen, treten leider wahrscheinlich mit einer ähnlichen Rate auf wie in der allgemeinen Bevölkerung.“
    Moderna erhielt als zweite Firma eine Notfallgenehmigung für einen COVID-19-Impfstoff in den Vereinigten Staaten. Auf eine Anfrage der Epoch Times für einen Kommentar reagierte das Unternehmen bis zur Veröffentlichung nicht.
    Dieser Artikel erschien im Original auf theepochtimes.com unter dem Titel: Authorities Probe Rare Blood Disorder Among Some COVID-19 Vaccine Recipients (deutsche Bearbeitung ts)[Blockierte Grafik: https://vg06.met.vgwort.de/na/cfef97d00f364d629136118c11eff496]

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    https://www.epochtimes.de/wirt…kungsvoller-a3437116.html



    Merck stellt Entwicklung zweier Impfstoff ein – sich zu infizieren und gesunden ist wirkungsvoller
    Epoch Times31. Januar 2021 Aktualisiert: 31. Januar 2021 9:31




    Das Unternehmen werde sich nun auf zwei therapeutische Kandidaten MK-4482 (Molnupiravir, ein orales Virostatikum) und MK-7110 konzentrieren, sowohl in der Forschung als auch in der Produktion. Diese Medikamente haben das Ziel zu verhindern, dass eine zu starke Immunantwort eines Erkrankten auf das Virus erfolgt.
    Die beiden Medikamente
    Molnupiravir wird in Zusammenarbeit mit Ridgeback Bio entwickelt. Es ist ein neuartiges orales antivirales Prüfpräparat und wird derzeit in klinischen Studien der Phasen 2 und 3 sowohl im Krankenhaus als auch im ambulanten Bereich untersucht. Die Studien sollen im Mai 2021 abgeschlossen sein. Mit ersten Wirksamkeitsdaten ist im ersten Quartal zu rechnen, die Merck bei klinischer Aussagekraft öffentlich bekannt geben will.

  • Woernies Grabbelkiste.

    REDDIT SILVER SHOCKER: Reddit Traders Now Targeting Silver: GameStop Traded $82.3 Billion In 4 Days, Enough To Purchase More Than 3X Entire Annual Global Silver Mine


    Productionhttps://kingworldnews.com/reddit-silver-shocker-reddit-traders-now-targeting-silver-gamestop-traded-82-3-billion/

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    Zitat von woernie

    ‘Reisebeschränkungen‘ ( Reiseverbote)
    <X <X <X <X

    https://www.epochtimes.de/poli…en-drosseln-a3433756.html


    Bundeskanzlerin Angela Merkel (CDU) empfiehlt im Umgang mit der Corona-Pandemie schärfere Regeln für Urlaubsreisen. "Jeder sieht ein, dass es nicht die Stunde ist, in der wir jetzt reisen", sagte Merkel.
    Merkel brachte am Dienstag in einer Sitzung der CDU/CSU-Bundestagsfraktion nach AFP-Informationen „bestimmte Vorkehrungen an der Grenze“ ins Spiel. Bundesinnenminister Horst Seehofer (CSU) schlug vor, den Flugverkehr „auf nahezu Null“ zu bringen.
    Merkel äußerte in der Fraktionssitzung Unverständnis für den anhaltenden grenzüberschreitenden Touristen-Reiseverkehr, wie Teilnehmer gegenüber AFP berichteten. Das Hauptproblem sei derzeit, dass die hoch infektiöse Virus-Mutation von außen nach Deutschland eingetragen werde – dies müsse verhindert werden.
    Ausdrücklich betonte Merkel nach AFP-Informationen jedoch, dass keine Reiseverbote geplant seien – entsprechende Berichte seien „Quatsch“, wurde die Kanzlerin zitiert. Es gehe vielmehr darum, an die Bürger zu appellieren, keine Reisen zu unternehmen. Als besonders problematisch stufte Merkel touristische Reisen in Gebiete mit hohen Inzidenzwerten und Regionen mit einem häufigen Vorkommen der hoch ansteckenden Virus-Mutanten ein.
    „Wir verlangen von den Bürgern viel“ – Reiseverkehr müsse dennoch weiter gedrosselt werden, „dass man nirgendwo mehr hinkommt“


    Na was denn nun...Reiseverbot oder nicht... :/ ;(

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    DEUTSCHLANDIMPFSTOFF WIRKUNGSLOS?
    Astrazeneca: Zulassung womöglich nur für Menschen unter 65 – Kaum Wirkung bei Senioren
    Epoch Times26. Januar 2021 Aktualisiert: 26. Januar 2021 9:18


    Die Bundesregierung erwartet, dass der Impfstoff des schwedisch-britischen Herstellers Astrazeneca von der EU-Arzneimittelbehörde EMA am Freitag nur eine Zulassung für Unter-65-Jährige erhält. :pinch:


    https://www.epochtimes.de/poli…ei-senioren-a3432873.html


    Ich frage mich nur: wie wirkt der Impfstoff dann bei 64 und jünger.... :hae: ;(

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    https://www.trillium.de/zeitsc…klung-gegen-covid-19.html


    Auszug:


    Die Rolle Deutschlands



    In Deutschland werden vergleichsweise viele Projekte für Impfstoffe gegen Covid-19 vorangetrieben. Das zeigt auch eine interaktive Karte unter http://www.vfa.de/corona-karte von vfa (Verband der forschenden Pharma-Unternehmen), BIO Deutschland und der österreichischen PHARMIG. Einen Impfstoff entwickeln folgende Unternehmen und Forschungseinrichtungen:

    • CureVac (Tübingen): Impfstoff auf mRNA-Basis
    • BioNTech / Pfizer (Mainz): Impfstoff auf mRNA-Basis
    • Prime Vector Technologies (Tübingen): Vektorviren-Impfstoff (Parapoxvirus)
    • Leukocare (Planegg) mit ReiThera (Italien) und Univercell (Belgien): Vektorviren-Impfstoff (Adenovirus)
    • ARTES Biotechnology (Langenfeld, Rheinland): VLP-Impfstoff
    • Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (Braunschweig) / Universität München / Universität Marburg / Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf / IDT Biologika (Dessau): Vektorviren-Impfstoff (MVA)
    • Deutsches Zentrum für Infektionsforschung (Braunschweig) / CanVirex (Basel, Schweiz): Vektorviren-Impfstoff (Masern-Impfvirus)
    • das Start-up baseclick (Neuried bei München): Impfstoff auf mRNA-Basis

    Außerdem wirken die folgenden Unternehmen und Forschungsinstitute unterstützend bei der Impfstoffentwicklung und -produktion mit:

    • Merck (Darmstadt): Bau von Produktionsanlagen für den Vektorviren-Impfstoff der Universität Oxford; Prozessentwicklung für Baylor College of Medicine, Texas
    • Vibalogics (Cuxhafen): Produktion von Komponenten für den Vektorviren-Impfstoff von Janssen
    • CEVEC Pharmaceuticals (Köln): Produktion von Komponenten für undeklarierten Impfstoff
    • Richter-Helm BioLogics (Hamburg): Produktion von DNA-Material für den Impfstoff von Inovio (USA)
    • Universität Gießen, im OpenCorona-Konsortium (Führung: Karolinska-Institut, Schweden): Impfstoff auf DNA-Basis
    • Tropeninstitut der Universität Tübingen, im PREVENT-nCoV-Konsortium (Führung: AdaptVac, Dänemark): Totimpfstoff
    • Bayer (Leverkusen): Bereitstellung von Produktionskapazitäten

  • CORONA Virus, wirtschaftliche Folgen, med. Informationen

    Zum Thema Impfen, ich hatte einen Bekannten, der Internist ist gefragt, was er davon hält. Er selber ist Risikopatient. Er hält nichts von den neuen Impfvarianten, weil niemand was über die Folgeschäden sagen kann.
    Weil nicht ausgetestet. Contergan lässt grüssen.
    Er meint auch, nicht vordrängeln... :huh:
    Warten auf alte schon bewerte Impfverfahren. Am liebsten wäre ihm diese Variante... weil am wenigsten Nebenwirkungen.Wir müssen uns nur in Geduld üben!


    Weiterentwicklung der Protein-Impfstoffe: VLP



    https://www.pharmazeutische-ze…mpfstoffe-und-vlp-118565/