Also..ihr habt gehört...Astra Seneca ist sicher.....
Wer will noch mal...wer hat noch nicht... ![]()
Beiträge von Dallas
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https://www.epochtimes.de/poli…den-kindern-a3470392.html
CORONA-TICKER
US-Unternehmen Moderna testet seinen Corona-Impfstoff an tausenden KindernEpoch Times16. März 2021 Aktualisiert: 16. März 2021 14:07
Die neuesten Entwicklungen in der Corona-Politik im Überblick.
14:00 Uhr: US-Unternehmen Moderna testet seinen Corona-Impfstoff an tausenden KindernDas US-Unternehmen Moderna prüft die Wirksamkeit und Verträglichkeit seines Corona-Impfstoffs bei Kindern mit einer Testreihe bei unter Zwölfjährigen. Die klinischen Tests an Kindern in den USA und Kanada hätten bereits begonnen, teilte Moderna am Dienstag mit. Insgesamt rund 6750 gesunde Kinder im Alter von sechs Monaten bis 11 Jahren sollen demnach daran teilnehmen.
Die Studie werde dabei helfen, die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs mRNa-1273 für die so wichtige Bevölkerungsgruppe der Kinder besser einzuschätzen, erklärte Moderna-Chef Stéphane Bancel. Junge Kinder entwickeln nach einer Infektion mit Sars-CoV-2 meist nur milde oder gar keine Symptome, sie können das Virus aber weiter tragen. Deswegen werden in aller Welt immer wieder Kitas und Schulen zur Eindämmung der Pandemie geschlossen.
Die sind ja wahnsinnig... [Blockierte Grafik: https://www.goldseiten-forum.com/wcf/images/smilies/sick.png]
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https://www.epochtimes.de/mein…g-vom-virus-a3470824.html
Im März 2020 mit Sinopharm geimpft – ab wann wusste Chinas Staatsführung vom Virus?
Von Youtube-Kanal Leas Einblick / Gastbeitrag15. März 2021 Aktualisiert: 15. März 2021Da passt etwas nicht zusammen: Chinas Parteiführung wurde schon im März 2020 gegen COVID-19 geimpft. Die Frage ist: Wenn der Impfstoff im letzten März schon verfügbar gewesen sein sollte, zu welchem Zeitpunkt hat Peking vom Ausbruch des Corona-Virus gewusst?
Dieser Gastbeitrag ist der Originaltext zum Video: „Impfstoff seit einem Jahr verfügbar. Wann wusste Peking vom Corona-Ausbruch?“ vom YouTube-Kanal „Leas Einblick“. -
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Sehr , sehr lesenswertes Interview mit Prof. Dr. Ludwig, Vorsitzender der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. Von 2001 bis 2017 war er Chefarzt der Klinik für Hämatologie, Onkologie, Tumorimmunologie und Palliativmedizin im HELIOS Klinikum Berlin-Buch. Ludwig ist Mitherausgeber des unabhängigen Informationsblatts „Der Arzneimittelbrief“ und Fachredakteur für das Gebiet „Hämatologie/Arzneimitteltherapie“ der medizinisch-wissenschaftlichen Redaktion des Deutschen Ärzteblatts. Seit 2013 ist er als Vertreter der Europäischen Ärzteschaft (CPME) Mitglied des Management Board der Europäischen Arzneimittel-Agentur
https://www.zm-online.de/archi…pfstoffe-leisten-koennen/
Sollten wir nicht vielleicht einen ‘Impf-Faden‘ zur Quellen-Sammlung eröffnen? Ich befürchte das Impf-Thema wird uns noch sehr lange und sehr unliebsam begleiten.
Hi woernie, das fände ich eine sehr gute Idee...
Alle Varianten von Impfstoffen mit den entsprechenden Nebenwirkungen etc.
Dann kann sich jeder ein Bild davon machen, wenn er sich denn unbedingt impfen will/muss... -
Gebt mal Covid Italia und ore24 ein....da könnt ihr ein blaues Wunder der Aufarbeitung erleben...auch wenn man kein italienisch kann.
cu DL
Ich finde aber nicht die Verbindung zum impfen...???
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Und diese Intensivbetten sind überwiegend von unseren Goldstücken belegt....

https://www.epochtimes.de/poli…st-ein-tabu-a3461443.html
"PARALLELGESELLSCHAFTEN"
Corona-Intensivpatienten überwiegend mit „Migrationshintergrund“ – RKI-Chef Wieler: „Es ist ein Tabu“ -
Der „Schwedische Weg“ – was die Zahlen sagen
Von Prof. Dr. Thomas Rießinger / Gastautor3. März 2021 Aktualisiert: 3. März 2021 10:13Seit etwa einem Jahr konfrontiert man die Schweden – und vor allem auch die Deutschen – mit der Tatsache, dass der schwedische Sonderweg gescheitert und die Lage katastrophal sei. Prof. Dr. Rießinger rechnete nun die Sterbestatistik nach: In Deutschland gab es etwas mehr als 118 Sterbefälle auf 10.000 Einwohner, in Schweden
https://www.epochtimes.de/mein…ahlen-sagen-a3460772.html
Wir werden sowas von ver....

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https://www.epochtimes.de/poli…r-obduktion-a3460487.html
Von Susanne Ausic2. März 2021 Aktualisiert: 2. März 2021 18:43
Wenn ältere Menschen positiv auf SARS-CoV-2 getestet werden und sterben, gehen sie in die Statistik des Robert Koch-Instituts als Corona-Tote ein. Wenn betagte Risikopatienten COVID-19-Impfinjektionen erhalten und kurz danach versterben, wird das nicht etwa auf die Impfung, sondern auf ihr hohes Alter zurückgeführt.
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https://tkp.at/2021/03/02/pfiz…l-als-grosses-impf-labor/
Wenn CEO Bourla nicht sicher ist, ob sein „Impfstoff“ die Ausbreitung der Krankheit verhindert, warum verkauft er ihn dann auf der ganzen Welt? Warum sollte irgendeine Regierung zulassen, dass diese Substanz verwendet wird, solange nicht alle notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen worden sind? Außerdem, angesichts der aufkommenden Besorgnis, dass die Geimpften die Krankheit verbreiten können (was CEO Bourla nicht bestreitet), was ist der Sinn des „grünen Passes“?
Aber Bourla muss nicht mehr lange auf die ‚Ergebnisse‘ aus seinem ‚Labor‘ warten. Man braucht sich nur die Grafiken ansehen. Jedes Land, das in die Massenimpfungsfalle getappt ist, hat einen ähnlichen, noch nie dagewesenen Anstieg an Fällen und Todesfällen erlebt.
Die folgenden Sammeldiagramme zeigen die unbestreitbare Korrelation zwischen Massenimpfungen und einem exponentiellen Anstieg der Covid-19-Fälle und Todesfälle. Der Anstieg der Fälle wird oft nur 2-3 Tage nach dem Start der Massenimpfkampagne festgestellt.[Blockierte Grafik: https://pfmweb.files.wordpress.com/2021/03/impfung-1.png?w=1100] -
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"MOBBING AUF HOHEM NIVEAU"
„Ihr werdet Menschen töten“: Pfizer setzt Regierungen bei Impfstoff-Deal massiv unter DruckEpoch Times28. Februar 2021 Aktualisiert: 28. Februar 2021 18:26
Der US-Pharmariese Pfizer kennt bei den Verhandlungen über den Corona-Impfstoff offenbar kein Pardon. Eine investigative Recherche ergab, dass Regierungen in Lateinamerika von dem Unternehmen massiv bedrängt worden sind.
Argentinien und Brasilien verzichten auf den Impfstoff des deutschen Unternehmens Biontech und seinem US-Partner Pfizer. Der Grund: Pfizer ist in den Verhandlungen über die Lieferung des Corona-Impfstoffes offenbar zu weit gegangen.https://www.epochtimes.de/poli…unter-druck-a3458991.html
ohne Worte...

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HIER SPRICHT DIE RISIKOGRUPPE
„Hört endlich auf, mich zu retten! Ich habe das nicht gewollt!“ – Bewegender Appell eines 84-Jährigen -
DIENSTAG, 23. FEBRUAR 2021
Mit Impfkurven lügen: Ein Besuch in der Meisterwerkstatt für Manipulation
https://www.politplatschquatsc…lvr.it&utm_medium=twitter -
https://www.epochtimes.de/poli…ulettespiel-a3454136.html
Dr. Reiner Fuellmich: Die COVID-19-Injektion – ein „russisches Roulettespiel“
Von Alexander Zwieschowski und Susanne Ausic23. Februar 2021 Aktualisiert: 23. Februar 2021 7:34Unerforschte Wirkstoffe, unerwähnte Nebenwirkungen. Über die auch unter Ärzten und Wissenschaftlern umstrittenen mRNA-Technologien und deren schwere Folgen sprach Epoch Times mit dem bekannten Juristen Dr. Reiner Fuellmich. Er sagte: „Es geht nicht um Gesundheit, es geht um das glatte Gegenteil!“
Seit Monaten beschäftigt sich der Anwalt Dr. Reiner Fuellmich mit seinen Kollegen im Corona-Ausschuss mit den Auswirkungen der Corona-Politik. Dazu gehören auch die Impfungen als wesentlicher Bestandteil. Mit Epoch Times sprach der Jurist über die neuesten Erkenntnisse zu der umstrittenen mRNA-Technologie und gibt einen Ausblick auf das, was in Deutschland noch bevorstehen könnte. -
Hier mal 3 Beispiele , was mit Geduld 'geht':
[Blockierte Grafik: https://abload.de/img/bild2igk2b.gif]
Chalice, Lynas und Zijin, alle vor Jahren als Penny-Stocks gekauft...und nicht nur 100 oder 500 Stk.
...und alle noch im Depot.
JPM: Copper Price Strength May Go On; Top Picks Incl. MMG, CMOC
Close
2021/02/22 15:44
25
57
44
SHORT SELLSTOCK INFO
[Blockierte Grafik: http://plib.aastocks.com/aafnnews/image/medialib/20180131130959452_m.jpg]
China's copper price jumped to a 10-year high at around US$9,000/ton. In the short run, JPMorgan expected the copper price strength to go on thanks to China's end demand and positive sentiment brought by US stimulus.Upbeat on copper-related sectors, the broker preferred MMG (01208.HK) +0.560 (+10.707%) Short selling $8.44M; Ratio 1.274% , CMOC (03993.HK) +0.410 (+6.175%) Short selling $108.05M; Ratio 6.730% and ZIJIN MINING (02899.HK) +0.580 (+4.143%) Short selling $283.50M; Ratio 8.140% (at same level), as well as Huayou Cobalt (603799.SH) +3.08 (+2.906%) in pecking order, amid copper bull market.
Related NewsG Sachs Adds ZIJIN MINING (02899.HK) to CL Buy List, Lifts TP to $15.7
MMG/ CMOC/ ZIJIN MINING/ Huayou Cobalt were rated at Overweight/ Overweight/ Neutral/ Overweight, with targets of $4.4/ $7/ $8.5/ RMB60.
(Quote is delayed for at least 15 mins.
Short Selling Data as at 2021-02-22 16:25.) -
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im Beipackzettel des neuen AstraZeneca-Impfstoffs (siehe Bild bzw. Anlage) heißt es zu den Inhaltsstoffen:
Chimpanzee Adenovirus encoding the SARS-CoV-2 Spike glycoprotein (ChAdOx1-S)*,
*Produced in genetically modified human embryonic kidney (HEK) 293 cells and by recombinant DNA technology.
This product contains genetically modified organisms (GMOs).
Also, mit Hilfe von bestimmten Schimpansen-Viren in gentechnisch veränderten menschlichen embryonalen Nierenzellen hergestellt.Na, wo kommen wohl diese Zellen her?
Normalerweise müsste ein Aufschrei der Entrüstung die Folge sein....aber...wir erhalten dafür die *Notzulassung*
muss man sich mal auf der Zunge zergehen lassen. Und *tote* menschliche Embryonen sind das mit an Sicherheit grenzenden Wahrscheinlichkeit NICHT!
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https://www.epochtimes.de/gesu…9-geimpften-a3446901.html
GESUNDHEITBLUTKRANKHEIT THROMBOZYTOPENIE
USA: Behörden untersuchen seltene Blutkrankheit bei COVID-19-Geimpften
Epoch Times12. Februar 2021 Aktualisiert: 12. Februar 2021 13:43In den USA untersucht die Food and Drug Administration (FDA) mehrere Fälle der seltenen Blutkrankheit Thrombozytopenie, die Empfänger der COVID-19-Impfstoffe entwickelt haben. Das bestätigte ein Sprecher der FDA in einer E-Mail gegenüber amerikanischen Kollegen von „The Epoch Times“. In mehreren Fällen führte die Krankheit zum Tod.
„Zu diesem Zeitpunkt haben wir keine kausale Beziehung gefunden“, sagte der Sprecher der FDA. „Wir werden die Öffentlichkeit auf dem Laufenden halten, sobald wir mehr über diese Ereignisse erfahren.“
Blutkrankheit Thrombozytopenie nach Corona-Impfung
Bereits im vergangenen Jahr benannte die FDA Thrombozytopenie (auch Thrombopenie, Mangel an Blutplättchen) sowie das Guillain-Barré-Syndrom und Tod als schwere unerwünschte Ereignisse der COVID-Impfstoffe. Thrombozytopenie verursacht einen niedrigen Thrombozytenspiegel. Typischerweise erfordere dies bei Erwachsenen eine medizinische Behandlung.
Nach 44,7 Millionen verabreichten Impfstoffdosen bis zum 10. Februar umfasst VAERS – das primäre System zur Erfassung unerwünschter Impfreaktionen und Nebenwirkungen – sowohl Dutzende Fallberichte von Thrombozytopenie nach der Impfung als auch von Todesfällen.
In einem Fall erhielt ein 56-jähriger Mann in Florida den Impfstoff von Pfizer. Laut Fallbericht bemerkte er einige Tage später „kleine blutige Flecken“. Er wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Anschließend diagnostizierten Ärzte bei ihm eine Thrombozytopenie.Eine 36-jährige Frau aus Pennsylvania berichtete, sie sei Anfang Januar, etwa zwei Wochen nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff, mit Blutblasen am ganzen Mund aufgewacht und in die Notaufnahme gegangen. Sie wurde umgehend hospitalisiert und bei ihr idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) diagnostiziert, eine Variante der Erkrankung.
Der bekannteste Fall betraf Dr. Gregory Michael, einen 56-jährigen Arzt aus Miami. Er starb 16 Tage nach der Impfung gegen das KPC-Virus. Michaels Frau, Heidi Neckelmann, schrieb auf Facebook, dass der Arzt in die Notaufnahme eingeliefert wurde. Dort stellte das medizinische Personal fest, dass seine Thrombozytenzahl null war.
Gegenüber The Epoch Times erklärte Neckelmann, dass ihr Mann anschließend auf die Intensivstation gebracht und bei ihm eine akute ITP diagnostiziert wurde. Vermutlich verursacht durch eine Reaktion auf den Impfstoff. Weiter sagte sie: „Niemand hat mich von Pfizer oder einer Gesundheitsbehörde kontaktiert. Alles, was ich über die Untersuchung weiß, weiß ich aus verschiedenen Nachrichtenartikeln. Nämlich, dass es untersucht wird.“
„Ein Zusammenhang muss als real angesehen werden“
Dr. Jerry Spivak, Professor für Medizin in der Abteilung für Hämatologie an der Johns Hopkins University School of Medicine in Maryland, hat Michael nicht untersucht und hat keine Kenntnis über seine Behandlung. Er selbst hat sich bereits impfen lassen und rät es auch anderen, weil er glaubt, dass die Vorteile die Risiken überwiegen. Auf Anfrage der Epoch Times teilte Prof. Spivak mit:
Basierend auf dem schnellen Beginn, der Schwere und dem ähnlichen zeitlichen Verlauf der Thrombozytopenie bei mehreren anderen Patienten innerhalb des gleichen Zeitraums […], denke ich, dass ein [Zusammenhang] als real angesehen werden muss.“
[/quote]Auffällig sei zudem, dass alle dem gleichen Impfstoff ausgesetzt waren und dass alle Männer waren. „Das ist ungewöhnlich für Immunthrombozytopenie“, so Prof. Spivak und „ein sehr starkes Argument“. Weiter sagte er:
Impfstoff-induzierte Thrombozytopenie ist ein anerkanntes seltenes Ereignis, aber niemand sollte daran sterben. Dieses Ereignis als zufällig oder lediglich möglich abzutun, ist jedoch eine Ungerechtigkeit für Dr. Michael, für die wissenschaftliche Untersuchung und einen Schaden für andere, die das gleiche unerwünschte Ereignis erleben könnten. Also ja, bis zum Beweis des Gegenteils betrachte ich diese Blutkrankheit als ein mit COVID-19-[Impfung] verbundenes Ereignis.“
[/quote]FDA untersucht Todesfälle, Pfizer stellt keinen Zusammenhang fest, Moderna schweigt
Der Hersteller widerspricht Prof. Spivak. Die vorläufige Untersuchung der Fälle von Thrombozytopenie nach der Impfung deuteten nicht auf einen Zusammenhang zwischen den Impfstoffen und der Blutkrankheit hin. Ein Pfizer-Sprecher sagte der Epoch Times jedoch auch, dass die FDA und andere Bundesgesundheitsbehörden für die Untersuchungen verantwortlich seien.
„Wir nehmen Berichte über unerwünschte Ereignisse sehr ernst. Uns sind Fälle von Thrombozytopenie bei Empfängern unseres COVID-19-Impfstoffs bekannt, die an die VAERS … und/oder an Pfizer gemeldet wurden. Wir sammeln relevante Informationen, um sie mit der FDA zu teilen. Zum jetzigen Zeitpunkt sind wir jedoch nicht in der Lage, einen kausalen Zusammenhang mit unserem Impfstoff herzustellen“, fügte eine Sprecherin per E-Mail hinzu.
„Bis heute wurden Millionen von Menschen geimpft und wir beobachten alle unerwünschten Ereignisse bei Personen, die unseren Impfstoff erhalten haben, genau. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich Todesfälle, die nicht mit dem Impfstoff in Verbindung stehen, treten leider wahrscheinlich mit einer ähnlichen Rate auf wie in der allgemeinen Bevölkerung.“
Moderna erhielt als zweite Firma eine Notfallgenehmigung für einen COVID-19-Impfstoff in den Vereinigten Staaten. Auf eine Anfrage der Epoch Times für einen Kommentar reagierte das Unternehmen bis zur Veröffentlichung nicht.
Dieser Artikel erschien im Original auf theepochtimes.com unter dem Titel: Authorities Probe Rare Blood Disorder Among Some COVID-19 Vaccine Recipients (deutsche Bearbeitung ts)[Blockierte Grafik: https://vg06.met.vgwort.de/na/cfef97d00f364d629136118c11eff496] -
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Du vergisst nur, dass die Frauen nach dem Kriege nur mit Einwilligung ihres Mannes arbeiten gehen durften.
Ledige ausgeschlossen. Und für viele Männer kam das einem Gesichtsverlust zur damaligen Zeit gleich! -
https://www.epochtimes.de/wirt…kungsvoller-a3437116.html
Merck stellt Entwicklung zweier Impfstoff ein – sich zu infizieren und gesunden ist wirkungsvoller
Epoch Times31. Januar 2021 Aktualisiert: 31. Januar 2021 9:31Das Unternehmen werde sich nun auf zwei therapeutische Kandidaten MK-4482 (Molnupiravir, ein orales Virostatikum) und MK-7110 konzentrieren, sowohl in der Forschung als auch in der Produktion. Diese Medikamente haben das Ziel zu verhindern, dass eine zu starke Immunantwort eines Erkrankten auf das Virus erfolgt.
Die beiden Medikamente
Molnupiravir wird in Zusammenarbeit mit Ridgeback Bio entwickelt. Es ist ein neuartiges orales antivirales Prüfpräparat und wird derzeit in klinischen Studien der Phasen 2 und 3 sowohl im Krankenhaus als auch im ambulanten Bereich untersucht. Die Studien sollen im Mai 2021 abgeschlossen sein. Mit ersten Wirksamkeitsdaten ist im ersten Quartal zu rechnen, die Merck bei klinischer Aussagekraft öffentlich bekannt geben will.