Wie vorausgesagt, wenn der Pharma-Chef im richtigen Golfclub Cocktails schlürft, dann kann es in der derzeitigen Machtkonstellation äusserst schnell gehen, so quasi mit "Lichtgeschwindigkeit": Gilead darf "offiziell" (d.h. mit des Hochwohlgeborenen Billigung) Remdesivir einsetzen. Ohne die langwierigen und restriktiven FDA-Tests der US durchlaufen zu haben, notabene.
https://www.20min.ch/story/usa…19-patienten-880795595023
Erfolgreich? Nun ja. "Patienten mit der vom Coronavirus verursachten Lungenkrankheit Covid-19 waren Fauci zufolge nach durchschnittlich 11 Tagen wieder genesen, die Patienten der Kontrollgruppe hingegen erst nach 15 Tagen. Die Resultate müssten noch unabhängig geprüft und veröffentlicht werden, schränkte Fauci ein. Zudem führte das Medikament nur zu einer geringfügig niedrigeren Sterblichkeitsrate."
Ein Problem ist auch, dass Remdesivir Monate zur Herstellung braucht (wochenlange Ruhezeiten sind zwischen einzelnen Schritten erforderlich, und schwer zu beschaffende Substanzen sind erforderlich). Das wird teuer.
Da ist das Versprechen, "das Unternehmen werde US-Behörden 1,5 Millionen Dosen Remdesivir spenden, die für mehr als 100'000 Behandlungen ausreichen sollten" wohl nur als anfixen gedacht
Sahen wir doch alles bereits mit Tamiflu. Aus derselben Schmiede. Geringe Wirksamkeit. Viele Nebenwirkungen. Aber vieeeel Geld.